渐冻症会有什么严重的并发症?
1、该疾病主要与家族遗传、重金属中毒或某条基因存在缺陷有关。早期多表现为平地摔倒、声音沙哑等。逐渐会发展为全身肌肉无力、萎缩、发音不清、眼皮下垂、不能控制吞咽或呼吸功能。
2、尿路梗阻。渐冻人症患者，尿路不畅，倒是尿路堵塞。就会产生一系列的并发症，包括宫颈癌、膀胱癌、前列腺癌、卵巢癌及结肠癌临床症状与梗阻进展的速度及程度有关。肺炎。
3、造成运动神经元的死亡。 神经生长因子缺乏，使神经细胞无法持续生长、发育。[临床症状]逐渐加重的全身肌肉萎缩和吞咽困难。[危害]不仅影响正常运动，还可累及呼吸、消化系统，造成死亡。[并发症]呼吸衰竭等。
4、极少数肌萎缩侧索硬化症患者会同时出现痴呆症、退化性肌肉疾病、退行性骨疾病，这些症状都属于多系统蛋白病综合征的一部分。
5、目前国际上唯一得到认可的药物为力如太，如果有条件的话可以尽早的使用。这种疾病预后比较差，最后有可能死于并发症，比如呼吸肌无力、肺炎引起的呼吸衰竭。渐冻症不仅影响正常运动，还可累及呼吸、消化系统，造成死亡。
ALS是什么疾病能否医治?
1、目前无法治好运动神经元病，现有的药物例如力如太，仅能轻度、有效的延缓运动神经元病进展，但是不能完全治愈运动神经元疾病。运动神经元病患者，通常是出现呼吸肌乏力，由于呼吸衰竭或肺炎而导致死亡。
2、ALS指的是肌萎缩侧索硬化症，Amyotrophic Lateral Sclerosis，也被称为“路德维希氏病”。它是一种罕见的神经系统疾病，会损害身体的神经元，神经细胞，导致肌肉萎缩和功能障碍。
3、肢端肥大症的学名是肌萎缩侧索硬化症，也被称为运动神经元疾病。如果你想到著名物理学家霍金，你可能会对肢端肥大症的症状有更直观的理解。由比尔-盖茨组织的 冰桶挑战 可能会使人们进一步关注肢端肥大症患者。
4、所谓渐冻症，又称肌萎缩性侧索硬化症，ALS，这是一种比较罕见的疾病，在临床上颇为难治，而且目前也尚无确切的治愈方法。
5、AlS病，全称叫“肌肉萎缩性侧面硬化病”，英国人也叫“运动神经细胞病”。这是无法治愈而且致命的病。史蒂芬·霍金也是得这种病。ALS病，肌萎缩性侧索硬化症是一种运动神经元疾病，常在病后3～5年内死亡。
ALS是什么病??大神们帮帮忙
1、肌萎缩侧索硬化，ALS也叫运动神经元病，MND，后一名称英国常用，法国又叫夏科，Charcot病，而美国也称卢伽雷氏，Lou Gehrig病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。
2、als又称为肌肉萎缩症，这个病的病因比较多复杂，一定要谨慎处理。AmyotrophicLateralSclerosis的简称，中文译为肌萎缩侧所硬化症，肌无力肌萎缩，重症肌无力，是一种运动神经元混乱疾病。
3、ALS是肌萎缩侧索硬化症，是运动神元病最常见的一种类型。ALS确切的发病原因尚不明确，表现为进行性的肢体无力，肌肉萎缩和肌束震颤。
4、缩写ALS，又称“渐冻症”，是累及上运动神经元和下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的，一种慢性、进行性变性疾病。常表现为上、下运动神经元合并受损所致的进行性加重的肌无力、肌萎缩、肌束颤动等。
5、ALS指的是肌萎缩侧索硬化症，Amyotrophic Lateral Sclerosis，也被称为“路德维希氏病”。它是一种罕见的神经系统疾病，会损害身体的神经元，神经细胞，导致肌肉萎缩和功能障碍。
6、ALS叠加综合征，全称叫做肌肉萎缩性侧面硬化病，俗称渐冻症。
ALS是什么病?
Amyotrophic Lateral Sclerosis的简称，中文译为肌萎缩侧所硬化症，肌无力肌萎缩，重症肌无力，是一种运动神经元混乱疾病。
肌萎缩侧索硬化症，英语名：amyotrophic lateral sclerosis，简称ALS，俗称渐冻人症。它是一种不可逆的致死性运动神经元疾病，主要症状是四肢和躯干的肌肉逐渐无力和萎缩。
ALS是肌萎缩侧索硬化症，是运动神元病最常见的一种类型。ALS确切的发病原因尚不明确，表现为进行性的肢体无力，肌肉萎缩和肌束震颤。
运动神经元疾病，又称为肌肉萎缩性侧索硬化症，英文简称ALS，是一种罕见的神经系统退行性疾病。它攻击人体神经元，导致肌肉逐渐无法控制，最终导致严重的运动和语音障碍，甚至可能导致呼吸衰竭和死亡。
lateral sclerosis，简称als，俗称为渐冻人症是一个渐进和致命的神经退行性疾病。
运动神经元是什么疾病啊?
运动神经元疾病，又称为肌肉萎缩性侧索硬化症，英文简称ALS，是一种罕见的神经系统退行性疾病。它攻击人体神经元，导致肌肉逐渐无法控制，最终导致严重的运动和语音障碍，甚至可能导致呼吸衰竭和死亡。
运动神经元是指负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺，支配器官活动的神经元。运动神经元病属于罕见疾病，是一系列以运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。
运动神经元是一种神经肌肉疾病，是一种较为罕见的神经功能退行性疾病，运动神经元病可能遗传因素或是自身的免疫出现了缺陷所引起的，可能神经营养因子出现障碍或是兴奋性毒性所导致的，也可以称作是肌萎缩侧索硬化。
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